Около полудня возле торгового центра «Мега» взмыли в небо несколько десятков белых воздушных шаров. К ним были привязаны фотографии детей самых разных возрастов. Случайные прохожие улыбались, глядя на красивую картину, заодно вспоминая какой сегодня праздник.
Но они не могли даже представить, что за каждой фотографией, которая в этот день улетела в небо – трагедия и боль, отчаяние и борьба, слёзы и надежда. Всё эти дети и подростки до последнего сражались со страшным диагнозом «рак». Но не смогли его победить.
Детский мир
Для родителей во всём мире нет страшнее фразы, когда врач, глядя в кипу документов и отводя взгляд, говорит: «У вашего ребёнка опухоль. Будем делать всё возможное. Начинаем сдавать анализы, после чего назначим лечение».
В этот момент у взрослого в буквальном смысле переворачивается весь привычный мир. Так, например, было с нижегородкой Марией Соломиной. Её сын, долгожданный Андрюшка, родился крепким и здоровым парнем. Так было до шести месяцев, пока не начались проблемы.
- Была беспричинная рвота, но мы, как и все родители, связывали это с тем, что может быть съел что-то не то, схватил игрушки грязными руками, - вспоминает Мария. – Единственное, мы заметили, что у ребёнка, который много ел, встал вес. А ещё начался бронхит, после чего нас отправляли из одной инфекционной больницы в другую. Это длилось полгода! Но в итоге нас оттуда просто выписали.
После этого шустрый Андрей начал таять на глазах. Здоровый малыш стал худеньким, как спичка. А врачи так и не могли поставить диагноз. В очередной критический момент Марию с сыном «скорая» привезла в детскую областную больницу.
- Помню, как его увезли на КТ (компьютерная томография), а потом врач выходит и говорит: я же говорил, что это опухоль, - говорит Мария. – Я помню, как кричала и говорила: спасите сына, заплачу любые деньги!
И начались долгие месяцы борьбы. «Рак мозга», третья стадия – для любого родителя этого страшный приговор, но только не для Соломиных. Операции сменяли одну за другой, шесть рецидивов, бесконечные переезды в больницы Москвы, Санкт-Петербурга и обратно, куча процедур и новых сопутствующих диагнозов. За это время молодая женщина практически сама стала медиком, научившись отличать, что скрывают за собой длинные термины в карте.
Андрюша оказался в маму – настоящим бойцом. Заново учился ходить, говорить. Но в какой-то момент маленький организм не справился. Опухоль росла. Очередная операция не помогла. 27 октября прошлого года Андрея не стало. Но в памяти его родных, сестрёнки Леры и братишки Ильи он, конечно, всегда будет рядом.
Памятный момент
Для Андрея Соломина, и ещё десятков детей и их родителей из Нижегородской области в минувшие выходные прошло знаковое мероприятие. Фонд «Нижегородский онкологический научный центр», который с 2008 года помогает онкобольным детям, впервые в своей истории провёл «День памяти». Это было особенное, трогательное и пронзительное мероприятие, на которое собрались родители, столкнувшиеся с трагедией. Все они потеряли детей, услышав в своё время страшный диагноз «онкология».
- Когда ребенок рождается — все, кто узнает об этом, поздравляют семью, а когда ребенок уходит, об этом стараются не говорить, - говорит заместитель директора фонда «Нижегородский онкологический научный центр» Ирина Жирнова. - Но ведь неправильно делать вид, что ничего не происходит. Как и рождение — смерть лучше переживать не одному. Этим мероприятием мы хотели сказать родителям, что мы с ними, мы помним их детей и сопереживаем семье. И мы очень хотим, чтобы семья вновь нашла смысл для чего жить дальше.
Конечно, родителям, которые собрались в этот день, было очень непросто. Но всё они нашли силы, чтобы приехать, вспомнить и поговорить о своих самых любимых детях.
Среди них – Лида Кочетова. О страшном диагнозе любимой и единственной дочки родители Лены узнали, когда ей было всего три годика. Как и все ровесники, она любила играть, рисовать и ходить в садик. А потом внезапно стала плохо себя чувствовать. Лену направили к онкологу, который экстренно госпитализировал ребенка. В течении двух недель ей поставили диагноз нейробластома 4 стадии с метастазами в лимфоузлы и костный мозг. Для всех близких это прозвучало как гром среди ясного неба, но решение было только одно: бороться! Девочка перенесла несколько курсов химиотерапии, пересадку костного мозга и сложную реабилитацию. Больничные палаты, врачи и уколы. Однако Лена, как стойкий оловянный солдатик, раз за разом преодолевала трудности и приступала к очередному этапу лечения.
Как говорят близкие девочки, это неудивительно. С самого детства у Лены был сильный характер и невероятная целеустремлённость. Девочка не только с удовольствием занималась рисунком, но и ходила в театральную студию. А ещё с отличием закончила первый класс.
По словам Лидии, мамы Леночки, девочка хотела стать фотомоделью, чтобы её фотография появилась на обложке известного журнала. И накануне нового года чудо случилось!
Благотворительный фонд НОНЦ помог организовать для Лены фотосессию. Всё по-взрослому: стилист, визажист, фотограф, красивый наряд и причёска в студии.
- А потом мы узнали, что нижегородский журнал «Собака.ru» выпустил ограниченную серию с фотографией Лены на обложке! – вспоминает Лидия. – Это был настоящий сюрприз — и для Лены, и для всех нас! Просто незабываемые эмоции.
Чуда ждали все родные и близкие Леночки, её друзья и одноклассники. Но зимой этого года «стойкий оловянный солдатик», маленькая девочка-художница, ушла на небеса. Но, конечно, она навсегда осталась с нами. Так, весной этого года в детском клубе «Фантазия» в Ленинском районе прошла выставка работ Лены Кочетовой, которую посетили десятки человек.
Доброе начало
В «День памяти» родителей объединило по-настоящему трогательное и доброе мероприятие. Началось всё с выступления «Ван Гога», который в итоге подарил родителям звёздочки. Дизайнер научил взрослых составлению композиций из цветов – десятки родителей все вместе, сидя за одним общим столом, сделали красивые букеты, которые теперь будут долго их радовать.
Бурю эмоций вызвала новость о том, что в честь деток теперь будут названы звёзды. Настоящие, расположенные в созвездии Большая Медведица! Проект «Именование звезд в космосе» Института астрономии НИИ РАН зарегистрировал сразу 23 сертификата в честь детей, которые боролись с опасной болезнью, но не смогли её победить. И вот теперь маленькие нижегородцы будут светить с неба своим родным и близким в виде именных звёзд. Как говорит специалисты, этот свет мы сможем наблюдать миллиарды лет.
… Среди обладателей сертификата оказалась и Дарья Грибкова. Она одна воспитывала сына Илью. В 3,5 года у мальчика что-то пошло не так: сильно болел живот, были обмороки.
- Делали УЗИ, рентген, ставили диагноз «инфекция», но окнкологию не ставили, - вспоминает Даша. – А по факту опухоль, когда нас проверили, достигала в размере 15, на 12,5 сантиметров. За полгода, пока мы обследовались, она так вырасти не могла.
Чуть позднее, в Москве, Ильюше подтвердили диагноз: нейробластома (злокачественная опухоль нервной системы). Как они перенесли девять курсов химиотерапии, облучение, пересадку костного мозга, - знает только мама, которая боролась за своего единственного ребёнка до последнего.
- В марте 2021 года МРТ показал метастазы, увеличилась печень, - вспоминает Дарья. – Мы даже успели поучаствовать в спортивном мероприятии фонда, были там на коляске. Но болезнь прогрессировала, и в начале мае Ильюши не стало.
… Фонд НОНЦ провел день памяти первый раз. Но его специалисты надеются, что собираться вместе, делиться светлыми воспоминаниями и поддерживать друг друга станет хорошей традицией на долгие годы.