В XXI век с 21‑й хромосомой
В Голландии к детям с синдромом Дауна относятся как к обычным людям. Не замечают ни их отклонений в развитии, ни физических недостатков. Все дети этой страны, родившиеся с данным заболеванием, ходят в школы, заканчивают университеты и в дальнейшем находят работу. А в нашей стране до сих пор существует проблема, касающаяся таких детишек: общество не хочет их принимать, считая неполноценными и необучаемыми. А ведь по статистике, 40 процентов «отказников» с синдромом Дауна умирают на первом году жизни, а до совершеннолетия доживает один из десяти. Так стоит ли России задуматься о том, что непременно нужно способствовать развитию государственной системы ранней помощи этим детям? О том, что необходимо содействовать их социальной адаптации и интеграции в общество? 26 июля в зоопарке «Лимпопо» прошла познавательная прогулка, организованная сотрудниками Нижегородской областной общественной организации «Инновационный центр: в XXI век с 21 хромосомой «Сияние» и родителями детей с синдромом Дауна. Гостям зоопарка — малышам и их родителям — были показаны верблюды, тигры, лани. Совсем маленькие детишкидаже не догадывались о том, что у этого похода очень большая цель: таким образом мамы и папы ребят хотели показать нижегородцам, что их дети такие же, как и все остальные. Они хотят общаться, дружить. Одна из мам рассказала о том, что организация «Сияние» образовалась в нашем регионе совсем недавно. Первой акцией, объединившей родителей детей с синдромом Дауна, стало создание красочного календаря, посвященного больным детям. Когда-то известный фотограф Владимир Машуков снял знаменитых и успешных людей вместе с детьми, имеющими лишнюю хромосому, и именно эта идея Машукова подтолкнула родителей к тому, чтобы создать такой календарь. В настоящее время организация «Сияние» вплотную занимается с детьми, родившимися с таким заболеванием. В планах «Сияния» — привлечение единомышленников и средств для дальнейшего развития центра. Сергей Верещагин, президент организации, подробно рассказал о том, как сотрудники центра работают с детьми. «Мы приглашаем к нам известных людей — среди них знаменитости, олимпийские чемпионы. Мы делаем это для того, чтобы изменить отношение общества к таким малышам. Что и говорить — в нашей стране стереотип еще не сломан, для нас все еще остается проблемой спокойно принимать этих детей». А ведь и правда, в большинстве развитых стран к людям с 21 хромосомой отношение очень спокойное, толерантное. Там давно закрепилось убеждение, что такое отставание преодолеть вполне реально. Конечно, если делать это правильно. Например, в Австралии, у которой российские специалисты уже начали перенимать различные методики и программы, разработанные специально для работы с больными детьми, очень активно развивается эрготерапия. Это медицинская специальность, имеющая своей целью максимально возможное восстановление способности человека к независимой жизни (самообслуживанию, продуктивной деятельности, отдыху). Сейчас медики этой специальности активно занимаются детьми с синдромом Дауна. По словам Сергея Верещагина, в Америке есть еще один метод, освоить который тоже в планах российских специалистов. Суть его состоит в следующем: один больной ребенок включается в среду здоровых малышей. Оказывается: дети — те еще учителя. Когда ребенок развивается в здоровой среде, он начинает социально адаптироваться. Так что многое еще предстоит преодолеть. По теме:Про «Сияние», солнечных деток и хороших мамочек Воспитание детей с синдромом Дауна? опыт Швеции Станем чуточку добрее Они учат нас быть добрее Для всех вход свободный
