Перечень лекарств расширят?
Депутаты Законодательного собрания Нижегородской области обратились к министру здравоохранения и социального развития РФ Татьяне Голиковой с ходатайством расширить федеральный перечень централизованно закупаемых дорогостоящих лекарственных препаратов, которые приобретаются за счет средств федерального бюджета. Как сообщил председатель областного Заксобрания Евгений Лебедев, это сделано для системного решения проблемы больных с тирозинемией. В этом месяце он посетил детскую поликлинику МУЗ «Борская ЦРБ» после капитального ремонта, где передал лекарства шестилетней Алине Сулеймановой, страдающей этим редким заболеванием. По словам председателя регионального парламента, мама Алины Сулеймановой обратилась к ним с просьбой об оказании помощи в приобретении дорогостоящих лекарств для лечения дочери-инвалида. «У шестилетней девочки редкое врожденное заболевание, которое возникает из-за неправильного обмена веществ. На сегодняшний день в России зарегистрировано 4 ребенка с таким диагнозом, в мире — 13 детей. Я обратился к вице-губернатору Владимиру Иванову, мы нашли спонсоров и приобрели необходимый лекарственный препарат «Нитизинон» («Орфадин») на 5 млн рублей. Лекарств, которых передали сегодня Алине, должно хватить примерно на один год», — сообщил Евгений Лебедев. Председатель Заксобрания надеется, что их просьба будет услышана и со следующего года Алина Сулейманова будет получать необходимые ей лекарства бесплатно.
